รายการการตรวจจับสำหรับตัวเริ่มต้นประกอบด้วยประเภท ปริมาณคงเหลือ ความบริสุทธิ์ ความคงตัว และความเข้ากันได้ของโพลีเมอร์ เทคนิคการตรวจจับที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ แก๊สโครมาโทกราฟี, โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง-, แมสสเปกโตรเมทรี, สเปกโตรเมทรี และวิธีการเคมีไฟฟ้า
แก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโตรเมทรี (GC-MS) เป็นวิธีการสำคัญในการกำหนดปริมาณตัวเริ่มต้น ซึ่งเหมาะสำหรับการพิจารณาปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงในสารเคลือบที่บ่มด้วยรังสี- วิธีนี้ยังใช้เพื่อระบุตัวสร้างปฏิกิริยาด้วยแสงเก้าตัวพร้อมกัน ซึ่งรวมถึงเบนโซฟีโนนและ 4-เมทิลเบนโซฟีโนนในวัสดุบรรจุภัณฑ์อาหาร วิธีการตรวจจับกำหนดขึ้นโดยการปรับสภาวะการเตรียมตัวอย่างและเงื่อนไขการตรวจจับ GC-MS ให้เหมาะสม
การไทเทรตแบบความเข้มข้นของตัวเริ่มต้นเป็นขั้นตอนการควบคุมคุณภาพที่สำคัญในการสังเคราะห์โพลีเมอร์และการผลิตทางเคมี ปริมาณตัวเริ่มต้นเปอร์ออกไซด์ถูกกำหนดโดยใช้การไทเทรตแบบไอโอโดเมตริกหรือการไทเทรตซีเรียมซัลเฟต ในขณะที่การวิเคราะห์ความเข้มข้นของตัวเริ่มต้นเอโซจะขึ้นอยู่กับคุณลักษณะการสลายตัวของหมู่ไดโซ
การประเมินประสิทธิภาพของตัวสร้างปฏิกิริยาด้วยแสงในระดับโมเลกุลใหญ่ประกอบด้วยจลนพลศาสตร์ของพอลิเมอไรเซชันที่กระตุ้นด้วยแสง การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักเมื่อได้รับความร้อน และการทดสอบประสิทธิภาพการเคลือบ ตัวอย่างเช่น อัตราการเกิดปฏิกิริยาสูงสุดของตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง PTF ที่เริ่มต้นปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันของไตรเมทิลอลโพรเพน ไตรอะคริเลตคือ 0.037 s⁻¹ การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักโดยอาศัยความร้อนแสดงให้เห็นว่าความเสถียรทางความร้อนของมันสูงกว่าตัวริเริ่มด้วยแสง 1173 การทดสอบประสิทธิภาพการเคลือบแสดงให้เห็นว่าผลลัพธ์จะดีกว่าเมื่อปริมาณ PTF เท่ากับ 4% ของเศษส่วนมวลของระบบการบ่ม
